wtryskowego chlorowodorek L-cysteiny

DLA DOŻYLNEGO po rozcieńczeniu

Wzór strukturalny chlorowodorku L-cysteiny monohydrat USP

Podawanie roztworów aminokwasowe pacjenta z niewydolnością wątroby może spowodować brak równowagi surowicy aminokwasów, metabolicznej alkalozy, prerenal azotemią, hiperamonemią, stupor i śpiączka.

Podawanie roztworów aminokwasów w obecności upośledzenia funkcji nerek może zwiększać coraz BUN, podobnie jak dowolny składnik dietetycznego białka.

Roztwory zawierające jony sodu powinien być stosowany z wielką starannością, jeśli w ogóle, u pacjentów z niewydolnością serca, ciężkiej niewydolności nerek oraz w stanach klinicznych, w których istnieje obrzęk retencję sodu.

Roztwory, które zawierają jon potasu należy stosować z wielką starannością, jeśli w ogóle, u pacjentów z ciężką hiperkaliemii, niewydolności nerek, oraz w warunkach, w których występuje zatrzymywanie potasu.

Roztwory zawierające jon octanowy należy stosować z dużą starannością pacjentów z metabolicznych lub zasadowicy oddechowego.

Octan należy stosować z dużą ostrożnością w tych warunkach, w których występuje podwyższony poziom lub osłabiona wykorzystanie tego jonu, takiego jak ciężką niewydolnością wątroby.

Hiperamonemią ma szczególne znaczenie u dzieci, gdyż może to prowadzić do upośledzenia umysłowego. W związku z tym, istotne jest, że poziomy amoniaku we krwi mierzy się często u dzieci.

Przypadki bezobjawowej hiperamonemią opisywano u pacjentów bez jawnej dysfunkcji wątroby. Mechanizm tej reakcji nie są jasno określone, ale mogą obejmować defekty genetyczne i niedojrzałe lub subklinicznie zaburzeniami czynności wątroby.

Produkt ten zawiera aluminium, które mogą być toksyczne. Aluminium może osiągnąć toksyczny poziom z długotrwałego podawania pozajelitowego, jeśli funkcja nerek jest zaburzona. Przedwczesne noworodki są szczególnie narażone na ryzyko, ponieważ ich nerki niedojrzałe i wymagają dużych ilości roztworów wapnia i fosforanów, które zawierają glin.

Badania wskazują, że pacjenci z niewydolnością nerek, w tym wcześniaków, którzy otrzymują pozajelitowego stężenie glinu w ilości większej niż 4 do 5 ug / kg / dzień gromadzą się aluminium w ilości związanych z ośrodkowym układzie nerwowym i toksyczności kości. Tkanka ładowanie może występować nawet w niższych dawkach podawania.

Częste Oceny kliniczne i laboratoryjne Ustalenia są niezbędne dla właściwego monitorowania podczas podawania. Badania krwi powinny obejmować glukozę, azotu mocznika, elektrolitów w surowicy, amoniak, cholesterol, acidbase równowagę, białka surowicy krwi, nerek i testy czynności wątroby osmolarności i hemogram. Białych ciałek krwi i kultury są do ustalenia, czy wskazane. Osmolarność i glukozę w moczu należy ustalić często.

Ze względu na swoją aktywność antyanaboliczną jednoczesne podawanie tetracykliny może zmniejszyć azotu oszczędzające działanie infuzji aminokwasów.

Nie wycofuje krwi żylnej do chemicznych krwi za pośrednictwem strony infuzyjnej peripheraI jako ingerencję w szacunkach azotu mogą występować substancje zawierające.

Dożylne schematy żywieniowe, które zawierają aminokwasy należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą nerek, choroby płuc, lub z niewydolnością serca, tak aby uniknąć nadmiernego nagromadzenia płynu.

Wpływ infuzji aminokwasów bez glukozy, na metabolizm węglowodanów dla dzieci nie jest dotychczas znane.

wlot azotu należy uważnie obserwować pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Długoterminowego całkowitego żywienia, czy pacjent ma niewystarczające tłuszczowej, niezbędne jest zapewnienie odpowiednich egzogennych kalorii równocześnie z aminokwasów. Stężone roztwory dekstrozy są skutecznym źródłem tych kalorii. Takie roztwory odżywcze silnie hipertoniczne powinny być podawane przez cewnik dożylny z końcówką znajduje się w żyle głównej górnej.

Uogólnione zaczerwienienie, gorączka i mdłości również zostały zgłoszone w trakcie wlewów obwodowych roztworów aminokwasów.

Podczas używania fiolek dozujące użyciu techniki aseptycznej. Rozdzielić całą zawartość w porcjach pod wyciągiem laminarnym w ciągu 4 godzin od wejścia lub odrzucić pozostałą zawartość po pierwszej wypłaty. Przygotowanie korki o odpowiednim roztworze antyseptycznym.

Produkty lecznicze przeznaczone do podawania pozajelitowego należy sprawdzić wzrokowo na obecność cząstek stałych i odbarwienie przed podaniem, jeśli pozwalają na rozwiązanie i kontenerów.

0517-2064-25 10 ml dawki pojedynczej fiolki pakowane w pudełkach po 25

0517-2050-05 50 ml jałowy dozujący pakowane w pudełkach po 5

Przechowywać w temperaturze 20 ° C do 25 ° C (68 ° do 77 ° F); wycieczki dozwolona do 15 ° do 30 ° C (59 ° do 86 ° F) (patrz USP kontrolowanej temperaturze pokojowej).

AMERYKAŃSKI; Regent, Inc .; Shirley, NY 11967

IN2064

01-wrzesień

Chlorowodorek L-cysteiny; Iniekcji, USP; 0,5 g / 10 ml (50 mg / ml)

NDC 0517-2064-25

25 x 10 ml Pojedyncza dawka FIOLKAMI

DLA dożylne po rozcieńczeniu

Tylko Rx

Ml zawiera: L-cysteina chlorowodorek (monohydrat), 50 mg Woda do iniekcji q.s. pH (zakres 1,0 – 2,5) może być regulowana za pomocą stężonego kwasu solnego i / lub wodorotlenku sodu. Sterylne, nonpyrogenic.

WYRZUCIĆ niewykorzystana. Użytku jedynie, jeśli roztwór jest klarowny.

Przechowywać w temperaturze 20 ° -25 ° C (68 ° -77 ° F); wycieczki dozwolona do 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F) (patrz USP kontrolowanej temperaturze pokojowej). Sposób użycia: Zobacz ulotce.

AMERYKAŃSKI; Regent, Inc .; Shirley, NY 11967

11-maj

Wyświetlanie głównego panela – 50 ml Pojemnik

NDC 0517-2050-05

L-cysteiny HCI; Iniekcji, USP; 50 mg / ml

50 ml

Sterylne wydawanie FIOLKA

Do stosowania dożylnego po rozcieńczeniu

Tylko Rx

AMERYKAŃSKI; Regent, Inc .; Shirley, NY 11967